DNAMAN是一款高度集成化的分子生物学综合应用软件，可以用于多序列比对、PCR 引物设计、限制性酶切分析、质粒绘图、蛋白质分析等，几乎囊括了所有日常核酸、蛋白质序列的分析工作。DNAMAN是所有生命科学工作者、研究人员需要的一款工具。
DNAMAN功能：
两个引物互补
Primer互补命令。
PCR引物设计
导入和导出记录
从文本文件导入记录
导向不匹配
DNAMAN安装方法
1、在本站下载DNAMAN软件后，在电脑本地得到一个压缩包，使用360压缩解压后，双击.exe文件进入DNAMAN安装导向界面，点击【Next】继续安装。
2、进入DNAMAN安装协议界面，点击【I accept the agreement】，然后点击【next】。
3、选择DNAMAN安装位置，点击【next】，软件会默认安装，或者您可以点击【Browse】，弹出安装位置界面，您可以自己选择DNAMAN安装位置，选择完成后点击【NEXT】。
4、准备安装DNAMAN，您可以检查一下软件安装位置是否正确，如果正确点击【Install】。
5、DNAMAN软件正在安装中，您需要耐心等待软件安装。
6、DNAMAN软件安装完成，点击【finish】退出软件安装。
DNAMAN汉化方法
1、在本站下载DNAMAN后，软件包中有DNAMAN_patch.exe，双击打开软件，打开软件后，点击【下一步】
2、点击【开始】就可以。
3、软件会自动汉化，点击确定就可了。
DNAMAN使用方法
如何用DNAMAN软件得到反向互补的DNA序列
1、打开在本站下载好的DNAMAN软件，打开软件后，点击软件顶部的点击File，在弹出的选择中选择new
2、在新建好的对话框中输入DNA序列。
3、输入完后，同时按住键盘上Ctrl和A，选中序列，并单击软件顶部“seq”图中以为大家标注出来。
4、然后点击软件顶部的Sequence选项，在弹出的选项中点击Display，在二级菜单中点击Rev.Compl.Sequence
5、然后就可以得到原序列的反向互补序列。
DNAMAN设计引物
1、先要拿到自己要设计引物的目的基因。
2、打开DNAMAN软件，打开软件后点击软件菜单栏的Primer选项，在弹出的选择中选择Load Primer，在二甲菜单中选择From Input选项。
3、导入文件后，点击菜单栏的Primer选项，在弹出的选项中选择Melting Temperature。
4、打开Melting Temperature对话框，您可以修改Thermo这个选项，Thermo值一般在55℃到70℃之间比较好。
5、从上图可以看到我们这20个碱基的Tm值只有49度，显然太低，需要增加碱基数量。我们取前24个碱基粘贴进去，点击下方Show Tm便可以看到这个引物的Tm值，发现是60.3度，很合适，就用这个了。这样正向引物就设计完了，把这24个碱基序列保存下来。
DNAMAN常见问题
如何用DNAMAN导出序列比对图?
1、打开DNAMAN软件，打开软件后，点击菜单栏的Sequence选项，在弹出的选项中选择Load Sequence，在弹出的二级菜单中点击Multiple，选择您要添加对比的文件。
2、导入序列后，点击Sequence，在弹出的选项中选择Alignment，再选择Multiple Sequence Alignment，参数全部保持默认，点“下一步”就可以。
3、然后就可以得到最终对比结果。
DNAMAN更新日志：
1.将bug扫地出门进行到底
2.有史以来最稳定版本
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DNAMAN是一款高度集成化的分子生物学综合应用软件，广泛应用于生物科学领域。软件可以多序列比对，找到不同的结果。有需要的用户可以在{zhandian}下载使用，另外还有众多同款同类软件提供下载，如：分子生物学分析软件，零售超市收银软件等。
苏公网安备 32011202000418号
